影響凱氏定氮儀效率的原因你知道有哪些么

　　凱氏定氮儀廣泛應用于食品加工、谷物、飼料、水、土壤、制藥、煙草、畜牧、土肥、環(huán)境檢測、醫(yī)藥、農(nóng)藥、科研、教學、質量監(jiān)督等領域，進行氮或者蛋白質含量的測定，還可用于銨鹽、揮發(fā)性鹽基氮等的檢測，因此也被稱為蛋白質測定儀。
 

　　凱氏定氮儀具有高靈敏度，分析速度快，應用范圍廣，所需試樣少，設備和操作比較簡單等特點。
 

　　如果你選擇的是凱氏定氮儀檢測樣品氮含量，那么第1步是消解樣品，第二步是蒸餾的過程，第三步是滴定計算氮含量結果。
 

　　不管凱氏定氮儀經(jīng)歷發(fā)展到什么階段，只要是凱氏法，都必須經(jīng)過前面提到的三個步驟。影響回收率的原因必然跟這三步有密切的關系。分析原因如下：
 

　　1.消解過程中，消解溫度過低或者時間不足，樣品未*消解，消化樣品時有掛壁現(xiàn)象產(chǎn)生。
 

　　2.鹽酸或者硫酸標準溶液放置時間過長，造成溶度不準。(建議長時間不要超過1個月，超過需要重新配置)
 

　　3.定氮儀蒸餾裝置冷凝管或防濺管有破損，產(chǎn)生的氨氣泄漏。
 

　　4.收集液太少，未能沒過接收管出口。
 

　　5.鹽酸或者硫酸標準溶液濃度太高。(手動滴定時容易出現(xiàn)回收率偏低)
 

　　6.收集氨氣的收集液溫度超過一定溫度時，氨氣容易被逃逸。
 

　　在做樣品檢測試驗時，請嚴格按照凱氏定氮儀操作規(guī)程，包括消解時的溫度設置，催化劑的配比規(guī)則，消解時間等等，其次不管是手動滴定的半自動定氮儀，還是自動滴定打印計算數(shù)據(jù)的全自動凱氏定氮儀，蒸餾時堿液必須過量，*反應完成，實時觀察蒸餾時氨氣被收集的溫度，顏色的變化，后是滴定時，標準酸濃度的配比，滴定泵前期的校準，如果是手動滴定時注意搖晃收集瓶手法等等，任何一個細節(jié)都會導致凱氏定氮儀回收率偏低。